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• 抗原修復(fù)方法

  抗原修復(fù)方法常用抗原修復(fù)液：檸檬酸緩沖液（0.01MpH6.0）、EDTA抗原修復(fù)液（pH8.0或9.0）等等。一、酶消化修復(fù)法切片脫蠟水化處理，TBS沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育20~30min后TBS沖洗即可。二、微波抗原修復(fù)法微波盒中加入抗原修復(fù)液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或高檔繼續(xù)微波10~15min，取出微波盒冷卻至室溫后，自來水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，須自行調(diào)整...
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  2022-09-13

• 柱式細菌RNA提取試劑盒在運輸和保存過程中，有哪些需要我們注意的

  柱式細菌RNA提取試劑盒的特點：1.不使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。2.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在30分鐘內(nèi)完成。3.研發(fā)成功基因組DNA清除柱技術(shù)確保有效清除gDNA殘留，得到的RNA不需要DNase消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實驗。4.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.9～2.0，基本無DNA殘留，可用于RT-PCR，Northern-blot和各種實驗。運輸及保存：本試劑盒在室溫儲存6個月不影響使用...
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  2022-09-09

• 你知道細胞*培養(yǎng)基的主要成分是什么嗎？

  細胞培養(yǎng)是大多數(shù)生物實驗室遇到的基本實驗，但不是簡單的實驗。細胞培養(yǎng)包含大學問題。相信每個細胞培養(yǎng)者都遇到過細胞培養(yǎng)的不良狀態(tài)。有時細胞狀態(tài)不好，不可能做轉(zhuǎn)染和藥物篩選等實驗。影響細胞培養(yǎng)的因素很多，但第一個因素是選擇合適的細胞培養(yǎng)基。細胞*培養(yǎng)基是在體內(nèi)人工模擬動物細胞生長環(huán)境，在體外維持細胞存活和增殖的營養(yǎng)基礎(chǔ)。其主要功能是為細胞提供合適的pH和滲透壓，以及細胞自身無法合成的各種營養(yǎng)素。完整培養(yǎng)基是指添加了各種添加劑的培養(yǎng)基，包含培養(yǎng)基的所有成分，能夠滿足特定細胞生長的需...
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  2022-09-09

• 是否所有核酸染料都有毒性？

  核酸染料對動物和人的毒性由多方面決定。一是染料的膜通透性。EB被歸類為強誘變劑是由于其分子量較小，容易進入細胞內(nèi)。而EB二聚體EthidiumHomodimer（EthD）嵌入DNA的能力比EB強上千倍，但毒性很小，就是由于其分子比EB大，不能透過細胞膜，所以毒性反而更低。SYBR系列染料雖然低毒，但由于一般都溶于DMSO（因為容易水解，不能使用水溶液做溶劑）中，所以如果濺到皮膚表面，更容易進入皮膚。二是染料是否容易被人體降解。比如EB在體外就很難降解，一旦進入體內(nèi)能在人體內(nèi)...
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  2022-09-06

• 水通道蛋白elisa試劑盒檢測前后的工作都有什么？

  水通道蛋白elisa試劑盒采用天然抗體包被而成，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便等特點。試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗。往預(yù)先包被樣本抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的樣本呈正相關(guān)。接下來帶大家看一看試劑盒檢測前后的工作。水通道蛋白elisa試劑盒檢測前準備工作：1、請確保試劑盒在使用前已在室溫環(huán)境下回溫。2、核準本次...
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  2022-09-05

• 關(guān)于白介素ELISA試劑盒使用的注意事項,就差你不知道了！

  對于白介素ELISA試劑盒，小編為你介紹它作用的基本原理和操作所需遵守的條件，希望能給你帶來幫助。白介素ELISA試劑盒作用的基本原理：1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性；2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學和酶學活性；3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比...
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  2022-08-23

• 總RNA提取試劑盒使用注意事項

  總RNA提取試劑盒提供了一種快速，簡單，經(jīng)濟有效的方法，可從全血，哺乳動物細胞，細菌細胞和真菌細胞中分離總RNA。優(yōu)化的洗滌劑和離液鹽用于裂解細胞并滅活核糖核酸酶。專門的高鹽緩沖系統(tǒng)允許RNA物質(zhì)基團結(jié)合到旋轉(zhuǎn)柱的玻璃纖維基質(zhì)上，同時使污染物通過柱被有效地洗去。純的RNA用RE緩沖液洗脫，不用酚提取或醇沉淀?？俁NA提取試劑盒使用注意事項如下：1、如果需要測量RNA的A260/A280的比值，建議使用RNA定量緩沖液對樣品稀釋后，進行測量。2、所有離心管，槍頭及相關(guān)溶液都必須...
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  2022-08-17

• 詳細解讀酶聯(lián)免疫分析試劑盒作用的基本原理

  酶聯(lián)免疫分析試劑盒是酶免疫測定技術(shù)中應(yīng)用廣的技術(shù)。其基本方法是將已知抗原或抗體吸附在固相載體表面，使酶標記的抗原抗體在固相表面反應(yīng)，并通過洗滌洗滌液相中的游離組分。常用的ELISA方法包括雙抗體夾心法和間接法。前者用于檢測大分子抗原，后者用于確定特異性抗體。酶聯(lián)免疫分析試劑盒作用的基本原理是指酶分子與抗體或抗抗體分子的共價結(jié)合，不會改變抗體的免疫學特性，不會影響酶的生物活性。酶標記抗體可以特異性結(jié)合吸附在固相載體上的抗原或抗體。滴下底物溶液后，在酶的作用下，底物中所含的氫供體...
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  2022-08-15