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簡(jiǎn)要描述：TT人甲狀腺癌細(xì)胞是從77歲女性甲狀腺髓質(zhì)癌患者的穿刺活檢樣本中建立。TT細(xì)胞持續(xù)產(chǎn)生高水平的降血鈣素和CEA，在更換培養(yǎng)基后24小時(shí)和72小時(shí)在培養(yǎng)基中檢測(cè)到的免疫活性的降血鈣素濃度分別為3900pg/百萬(wàn)細(xì)胞和7700pg/百萬(wàn)細(xì)胞。72小時(shí)后，CEA積累濃度超過(guò)27ng/百萬(wàn)細(xì)胞。
更新時(shí)間：2024-06-28廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家生產(chǎn)地址：上海訪 問(wèn) 量：475詳細(xì)介紹
| 品牌 | ATCC | CAS | 詳見說(shuō)明書 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | 詳見說(shuō)明書 | 純度 | 詳見說(shuō)明書 |
| 分子量 | 詳見說(shuō)明書 | 貨號(hào) | YLK-XB0205h |
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
TT人甲狀腺癌細(xì)胞
簡(jiǎn)稱：TT
中文名：人甲狀腺癌細(xì)胞
種屬：人
來(lái)源：甲狀腺髓樣癌；女性
培養(yǎng)基：F12K
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
TT人甲狀腺癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| 人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞 | RAMOS(RA.1) |
| 人Burkitt`s淋巴瘤細(xì)胞 | NAMALWA |
| 分泌A2抗體B淋巴細(xì)胞 | BB7.2 |
| 轉(zhuǎn)HLA-2基因B細(xì)胞 | T2 |
| 人EBV陽(yáng)性B淋巴瘤細(xì)胞 | P3HR1 |
| 人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 | U937 |
| 人急性T淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞 | MOLT-4 |
| 人T細(xì)胞淋巴瘤 | Hat-78 |
| 人T細(xì)胞淋巴瘤 | Hurt-78 |
| 人T淋巴細(xì)胞系 | H9 |
| 人T淋巴細(xì)胞白血病,CD8+ | Molt-4 |
| 人B淋巴母細(xì)胞 | HMy2.CIR |
| 人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞 | CCRF-CEM |
| 總T淋巴細(xì)胞 | OKT3 |
| 人大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 | HASMC |
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