PCR可以被認為是與發(fā)生在細胞內(nèi)的DNA復(fù)制過程相似的技術(shù),其結(jié)果都是以原來的DNA為模板產(chǎn)生新的互補DNA片段。細胞中DNA的復(fù)制是一個非常復(fù)雜的過程。參與復(fù)制的有多種因素。PCR是在試管中進行的DNA復(fù)制反應(yīng),基本原理與細胞內(nèi)DNA復(fù)制相似,但反應(yīng)體系相對較簡單。
PCR由變性--退火--延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成:
①模板DNA的變性:模板DNA經(jīng)加熱至94℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結(jié)合,為下輪反應(yīng)做準備;
②模板DNA與引物的退火(復(fù)性):模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結(jié)合;
③引物的延伸:DNA模板--引物結(jié)合物在Taq酶的作用下,以dNTP為反應(yīng)原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復(fù)制原理,合成一條新的與模板DNA 鏈互補的半保留復(fù)制鏈。
重復(fù)循環(huán)變性--退火--延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復(fù)制鏈",而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。每完成一個循環(huán)需2~4分鐘,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
熒光PCR如何實現(xiàn)實時監(jiān)控的呢?
1、PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料。
2、所有的定量PCR儀器都有三個共同的組成部分(檢測器、激發(fā)光源、熱循環(huán)模塊)。
3、在擴增過程中,熒光信號隨著PCR產(chǎn)物的增加而增強。
4、每個循環(huán)結(jié)束后,定量PCR儀器通過光學(xué)系統(tǒng)記錄熒光信號的增加。
5、PCR軟件計算出數(shù)據(jù),用于實驗結(jié)果的分析ARMS檢測方法;1個SNP位點設(shè)計雙管反應(yīng),含目的基因檢測及內(nèi)參檢測雙通道。