簡(jiǎn)要描述:NADP磷酸酶(NADPase)試劑盒測(cè)定意義:NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)唯yi催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。
詳細(xì)介紹
品牌 | YLKBIO | CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 貨號(hào) | YLK-SH125 |
規(guī)格 | 100管/96樣、50管/48樣 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
測(cè)定方法: | 微量法、可見(jiàn)分光光度法 |
NADP磷酸酶(NADPase)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法 100管/96樣
注 意:正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義:
NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內(nèi)唯yi催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調(diào)控NAD和NADP之間的平衡。
測(cè)定原理:
NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無(wú)機(jī)磷的反應(yīng),通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)測(cè)定NADPase活性。
所需的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
試劑的組成和配制:
提取液:100mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體15 mL×1瓶, 4℃保存。
試劑二:粉劑×4支,-20℃保存;用時(shí)加入1 mL試劑一充分溶解備用,現(xiàn)配現(xiàn)用。
試劑三:粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。
試劑四:粉劑×1瓶, 4℃保存。用時(shí)加入25mL蒸餾水,溶解后4℃可保存一周。
試劑五:液體 25mL×1 瓶,室溫保存。
試劑六:10mmol/L 標(biāo)準(zhǔn)磷貯備液 10mL×1 瓶,4℃保存。
0.5μmol/mL 標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液配制:將試劑六20倍稀釋,即取 0.5mL試劑六加9.5蒸餾水,充分混勻。
定磷試劑的配制:按H2O: 試劑三:試劑四:試劑五=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑
應(yīng)為淺黃色,若無(wú)色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染,定磷劑現(xiàn)用現(xiàn)配。
注意:配試劑最好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
樣本的前處理:
按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
操作步驟:
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至660nm,蒸餾水調(diào)零。
2、酶促反應(yīng)(在EP管中加入下列試劑)
試劑名稱(μL) | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 |
試劑一 | 120 | 120 |
試劑二 | 40 | 40 |
37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱5min
樣本 | 40 | |
蒸餾水 | 40 |
37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)準(zhǔn)確反應(yīng)30min后,95℃水浴5min(蓋緊,以防止水分散失),冷卻后,10000g 25℃離心5min,取上清
3、定磷(在EP管或96孔板中加入下列試劑)
標(biāo)準(zhǔn)管 | 空白管 | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 | |
0.5μmol/ml標(biāo)準(zhǔn)磷應(yīng)用液 | 20 | |||
蒸餾水 | 20 | |||
上清液 | 20 | 20 | ||
定磷試劑 | 200 | 200 | 200 | 200 |
混勻,25℃室溫放置30min,在 660nm處,記錄各管吸光值。
注意事項(xiàng):
1、此法具有微量、靈敏、快速的特點(diǎn)。所以對(duì)測(cè)定所用試管要求嚴(yán)格,要沒(méi)有一點(diǎn)磷,若試管放過(guò)磷酸或磷酸鹽緩沖液,一定要洗得非常干凈,要先用洗潔精加水煮,再用自來(lái)水沖,最后用蒸餾水沖干凈。最好用一次性塑料管或新玻璃管,避免磷污染是檢測(cè)成敗的關(guān)鍵。
2、標(biāo)準(zhǔn)管、空白管和對(duì)照管只要做一次即可。
NADPase酶活性計(jì)算:
1、按組織蛋白濃度計(jì)算:
定義:每小時(shí)每毫克組織蛋白NADPase分解NADP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè) NADPase活力單位。
NADPase (μmol/h/mg prot)=(C標(biāo)準(zhǔn)管×V總)×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷
(V樣×Cpr)÷T=5×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr
2、按樣本鮮重計(jì)算:
定義:每小時(shí)每g組織NADPase分解NADP 產(chǎn)生1μmol無(wú)機(jī)磷的量為一個(gè) NADPase活力單位。
NADPase (μmol/h /g鮮重)=(C標(biāo)準(zhǔn)管×V總)×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V總÷(W× V樣÷V樣總)÷T=5×(A測(cè)定管-A對(duì)照管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W
C標(biāo)準(zhǔn)管:標(biāo)準(zhǔn)管濃度,0.5μmol/mL;V總:酶促反應(yīng)總體積,0.2mL;V樣:加入樣本體積,0.04mL ;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,0.5小時(shí);Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本鮮重,g。
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