簡要描述:還原型抗壞血酸(AsA)含量測定試劑盒測定意義:AsA又稱維生素C。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細(xì)胞中最重要的抗氧化劑,AsA在保護(hù)葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。
詳細(xì)介紹
品牌 | YLKBIO | CAS | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-SH138 |
規(guī)格 | 100管/96樣、50管/48樣 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
測定方法: | 微量法、可見分光光度法 |
還原型抗壞血酸(AsA)含量測定試劑盒說明書
微量法100T/96S
注 意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義:
AsA又稱維生素C。AsA是輔酶、自由基清除劑、電子共體/受體和草酸鹽與酒石酸鹽生物合成的底物等。作為植物細(xì)胞中最重要的抗氧化劑,AsA在保護(hù)葉綠體免于氧化損傷起著舉足輕重的作用,也是衡量農(nóng)作物產(chǎn)品品質(zhì)的重要指標(biāo)之一。
測定原理:
在乙酸溶液中,抗壞血酸與固藍(lán)鹽B反應(yīng)生成黃色的草酰肼–2–羥基丁酰內(nèi)酯衍生物,在最大吸收波長420處測定吸光度。
自備儀器和用品:
研缽、冰、低 溫離心機(jī)、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、可調(diào)式移液器和蒸餾水。
試劑組成和配制:
提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體4mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體6mL×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶(棕色),4℃避光保存。臨用前配制,每瓶加入7 mL蒸餾水充分溶解,用不完的試劑4℃下可保存3天。
樣品中AsA提取:
1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);8000g,4℃離心20min,取上清液置冰上混勻待測。
3. 血清等液體:直接測定。
AsA測定操作:
1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到420 nm,蒸餾水調(diào)零。
2.在EP管中加入下列試劑
試劑名稱(µL) | 測定管 | 空白管 |
樣本 | 100 | |
提取液 | 100 | |
試劑一 | 30 | 30 |
試劑二 | 50 | 50 |
試劑三 | 120 | 120 |
水 | 700 | 700 |
混勻,25℃靜置20min,吸取200µL加入微量石英比色皿/96孔板中,420nm下測定各管吸光值。ΔA=A測定-A空白。
注意:標(biāo)準(zhǔn)管只需測定一次。
AsA含量計算公式:
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)曲線y = 0.0088x - 0.018 ,R2 = 0.9978
(1). 按蛋白濃度計算
AsA (μg/mg prot) =(ΔA+0.018)÷0.0088×V樣÷(Cpr×V樣)
=113.63×(ΔA+0.018)÷Cpr
(2). 按樣本質(zhì)量計算
AsA(μg/g 鮮重) =(ΔA+0.018)÷0.0088×V樣÷(W×V樣÷V樣總)
=113.63×(ΔA+0.018)÷W
(3). 按細(xì)胞數(shù)量計算
AsA(μg/104 cell) =(ΔA+0.018)÷0.0088×V樣÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)
=113.63×(ΔA+0.018)÷細(xì)胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
AsA (μg/mL) =(ΔA+0.018)÷0.0088
=113.63×(ΔA+0.018)
V樣:加入樣品體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1.0 mL; Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量(g)。
b.使用96孔板測定的計算公式如下
標(biāo)準(zhǔn)曲線y = 0.0044x - 0.018 ,R2 = 0.9978
(1). 按蛋白濃度計算
AsA (μg/mg prot) =(ΔA+0.018)÷0.0044×V樣÷(Cpr×V樣)
=227.27×(ΔA+0.018)÷Cpr
(2). 按樣本質(zhì)量計算
AsA(μg/g 鮮重) =(ΔA+0.018)÷0.0044×V樣÷(W×V樣÷V樣總)
=227.27×(ΔA+0.018)÷W
(3). 按細(xì)胞數(shù)量計算
AsA(μg/104 cell) =(ΔA+0.018)÷0.0044×V樣÷(細(xì)胞數(shù)量×V樣÷V樣總)
=227.27×(ΔA+0.018)÷細(xì)胞數(shù)量
(4)按液體體積計算
AsA (μg/mL) =(ΔA+0.018)÷0.0044
=227.27×(ΔA+0.018)
V樣:加入樣品體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1.0 mL; Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量(g)。
注意事項:
試劑三現(xiàn)配現(xiàn)用,配制好的4℃保存,3天內(nèi)使用完。
還原型抗壞血酸(AsA)含量測定試劑盒僅供科研!
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