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簡要描述：LoVo人結(jié)腸癌細胞是于1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系而來。癌基因檢測表明，LoVo細胞C-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis和fos的表達呈陽性；癌基因N-myc的表達未做檢測。LoVo細胞在裸鼠中能成瘤，與107細胞聯(lián)合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。LoVo表達腫瘤特異的核基質(zhì)蛋白蛋白CC-3和CC-4。
更新時間：2024-06-28廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家生產(chǎn)地址：上海訪 問 量：533相關(guān)文章
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| 品牌 | ATCC | CAS | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
| 分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-XB0131h |
| 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
LoVo人結(jié)腸癌細胞
簡稱：LoVo
中文名：人結(jié)腸癌細胞
別名：LOVO
種屬：人
來源：結(jié)腸腺癌；左鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；男性
培養(yǎng)基：F12K
狀態(tài)：貼壁
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細胞狀態(tài)，導(dǎo)致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
LoVo人結(jié)腸癌細胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：
| CRL-11372 | hFOB 1.19(SV40 轉(zhuǎn)染成骨細胞) |
| CRL-2122 | CCD-1095Sk(皮膚細胞 ) |
| HTB-125 | Hs 578Bst(乳腺細胞) |
| CRL-2407 | NK-92(人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞) |
| CRL-2408 | NK-92MI(人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞) |
| CRL-1993 | HMy2.CIR(人B 淋巴母細胞) |
| CRL-1840 | OK(負鼠(opossum)腎細胞) |
| CRL-1646 | FO(骨髓瘤細胞) |
| TIB-71 | RAW 264.7(單核巨噬細胞白血病) |
| CRL-1825 | P19(畸胎癌細胞) |
| CCL-107 | C6(膠質(zhì)瘤細胞) |
| CRL-2256 | RBL-2H3(白血病細胞) |
| HTB-35 | SiHa(子宮頸癌細胞) |
| CRL-1427 | MG-63(骨肉瘤細胞) |
| HTB-113 | HEC-1-B(子宮內(nèi)膜腺癌細胞) |
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