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花生源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

簡(jiǎn)要描述:花生源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有花生源性成分?,F(xiàn)代食品加工工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性,因此傳統(tǒng)的感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏性,因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供重要的保障。

  • 更新時(shí)間:2024-06-27
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問  量:1517

詳細(xì)介紹

品牌YLKBIO貨號(hào)YLK10352P
規(guī)格50T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)
中文名稱花生源性成分探針法熒光定量?PCR?試劑盒英文名稱Peanut-Derived?Material?Probe?qPCR?Kit
保存條件-20℃保存有效期12個(gè)月
自備試劑樣品 DNA。

中文名稱:花生源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

英文名稱:Peanut-Derived Material Probe qPCR Kit


產(chǎn)品及特點(diǎn)

本試劑盒可用于檢測(cè)食品或其他材料中是否有花生源性成分?,F(xiàn)代食品加工 工藝極大改變了食材原有的味道、氣味、色澤、紋理和質(zhì)地等特性,因此傳統(tǒng)的 感官鑒別技術(shù)已經(jīng)無法對(duì)食材的真?zhèn)芜M(jìn)行準(zhǔn)確的鑒定。同時(shí)部分食材還有致敏 性,因此基于基因檢測(cè)的快速靈敏的食材來源檢測(cè)技術(shù)將對(duì)食品監(jiān)管和安全提供 重要的保障。本公司開發(fā)了簡(jiǎn)單快捷的花生源性成分探針法熒光定量 PCR 檢測(cè) 試劑盒,它具有下列特點(diǎn):

  1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DN/A 模板。

  2. 引物和探針經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性高。

  3. 提供陽性對(duì)照,便于區(qū)分假陰性樣品。

  4. 特異性高,引物是根據(jù)花生源性成分 DN/A 高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會(huì)跟其他物 種的 DN/A 發(fā)生交叉反應(yīng)。

  5. 既可用于定性檢測(cè),又可用于定量檢測(cè)。用于定量檢測(cè)時(shí)線性范圍至少為 5 個(gè)數(shù)量級(jí)。

  6. 本產(chǎn)品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應(yīng)。

  7. 本產(chǎn)品只能用于科研


規(guī)格及成分

2×Probe qPCR MagicMix:500 μL(紅蓋)

熒光 PCR 專用模板稀釋液:1 mL(綠蓋)

超純水:1 mL(白蓋)

花生源性成分探針法 qPCR 引物-探針混合液150 μL(棕色管)

花生源性成分探針法 qPCR 陽性對(duì) (1×10E7 拷貝/μL):50 μL(黃蓋)

使用手冊(cè):1


運(yùn)輸及保存低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為 12 個(gè)月。

自備試劑樣品 DN/A

使用方法一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E1-10E6 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。 由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能 污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本 產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供無傳染性的 DN/A 片段作為陽性對(duì)照。 1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,54,3,2,1。

用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭, 下同。 3. 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(試劑盒提供),充分震 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。 4. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。 5. 換槍頭,在 4 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所 得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E4 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。 6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DN/A 的制備

7. 如果有 N 個(gè)樣品待提取,最好設(shè)置 N+2 個(gè)提取,多出的是 PC(樣品制備陽 性對(duì)照)和 NC(樣品制備陰性對(duì)照)。可以取陽性對(duì)照的 1000 倍稀釋液 10μL 再加上一定量的水,使總體積與待提取樣品的規(guī)定體積一致,以此作 PC。另外用水作為 NC

8. 用自選方法純化樣品的 DN/A,本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù) DN/A 提取試劑盒兼 容。

三、Probe qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)

9.如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè) 用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用 水做模板),1 個(gè)用于 PCR 陽性對(duì)照(用第 4 號(hào)管的陽性對(duì)照稀釋液做模 板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

10. 在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè) 置完畢后才設(shè)置陽性對(duì)照,并且陽性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好 后最后加)

成分/每管樣品管 N+2 個(gè)PCR 陰性 對(duì)照管標(biāo)準(zhǔn)曲線 樣品管(1-6 管)
2×Probe qPCR MagicMix 10 μL10 μL10 μL
花生源性成分探針法 qPCR 引物-探針混合液3 μL3 μL3 μL
N+2 個(gè)待測(cè) DN/A 模板7 μL

超純水
7 μL
6 步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液 1-6 號(hào))

7 μL(1 號(hào)樣到 1 號(hào)管,2 號(hào)樣到 2 號(hào)管

11. 蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR

過程溫度時(shí)間
預(yù)變性9510 min
PCR 反應(yīng) 45 個(gè)循環(huán))9515 sec
6060 sec(采集 FAM 通道的熒 光信號(hào))

四、數(shù)據(jù)處理

12. 如果把本試劑盒用于定量檢測(cè),則以陽性對(duì)照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測(cè)樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品核 酸濃度的 log 值,再推算出其濃度。

13. 如果把本試劑盒用于定性檢測(cè),只判斷陽性或陰性,則陰性對(duì)照 Ct 必須大 于或等于 40。陽性對(duì)照必須有熒光對(duì)數(shù)增長(zhǎng),有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該 小于或等于 37。對(duì)待測(cè)樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小 于或等于 37 則為陽性。如果在 37-40 之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。

花生源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒僅供科研。

關(guān)聯(lián)產(chǎn)品花生源性成分染料法熒光定量PCR 試劑盒

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