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轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒

簡(jiǎn)要描述:轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒適用于檢測(cè)氣管分泌物拭子、肺組織等樣本中的轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS,用于轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS感染的輔助診斷,其檢測(cè)結(jié)果僅供參考。

  • 更新時(shí)間:2024-06-27
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 生產(chǎn)地址:上海
  • 訪  問  量:849

詳細(xì)介紹

品牌YLKBIO貨號(hào)YLK10330P
規(guī)格50T供貨周期現(xiàn)貨
主要用途科研實(shí)驗(yàn)應(yīng)用領(lǐng)域化工,生物產(chǎn)業(yè)
保存條件-20℃±5℃,避光保存有效期12個(gè)月
英文名稱EPSPS Gene Detection Kit (Real-Time PCR Method)標(biāo)本采集稱取 200g 樣品
EPSPS 反應(yīng)液500μL×2 管

轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR 法)

 【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:轉(zhuǎn)基因大豆EPSPS基因核酸檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR 法) 

Name :EPSPS Gene Detection Kit (Real-Time PCR Method)

【包裝規(guī)格】50T/盒

【預(yù)期用途】

5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合成酶(EPSPS)可以阻斷草甘膦對(duì)生物合成途徑的干擾,從而使菌種或植物不被草甘膦殺滅。因此,農(nóng)作物中轉(zhuǎn)入該基因,增加農(nóng)作物對(duì)草甘膦抗性,使草甘膦只作用于雜草,而不影響作物生長(zhǎng)。熒光 PCR 技術(shù)因其靈敏度高、特異性強(qiáng)等特點(diǎn),在轉(zhuǎn)基因檢測(cè)中發(fā)揮了重要作用。

本試劑盒適用于檢測(cè)轉(zhuǎn)基因植物的 EPSPS 基因,用于篩查待檢測(cè)植物中是否含有 EPSPS 成分。

【檢驗(yàn)原理】

本試劑盒根據(jù) EPSPS 基因序列設(shè)計(jì)特異性的引物和探針[1-3],用熒光 PCR 技術(shù)進(jìn)行轉(zhuǎn)基因成分的檢測(cè)。

【試劑組成】

名          稱

規(guī)         格

酶液

50μL×1 管

EPSPS 反應(yīng)液

500μL×2 管

EPSPS 陽性質(zhì)控品

50μL ×1 管

陰性質(zhì)控品

250μL ×1 管







注:


1)  不同批號(hào)試劑不能混用。

2)  試劑盒內(nèi)各試劑組份足夠包裝規(guī)格所標(biāo)示的檢測(cè)次數(shù)。

【儲(chǔ)存條件及有效期】

-20℃避光保存、運(yùn)輸、避免反復(fù)凍融,有效期 12 個(gè)月。

【適用儀器】

ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、MJ Opticon2、LightCycler480、Bio-Rad、eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

【標(biāo)本采集】

稱取 200g 樣品。

【保存和運(yùn)輸】

上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過 6 個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 0℃冰壺。

【使用方法】

1.  樣品處理(樣本處理區(qū))

1.1  樣本前處理

固體樣本:用粉碎機(jī)或冷凍研磨儀將樣品研磨至細(xì)粉狀。

1.2  DNA 提取

推薦采用公司生產(chǎn)的 DNA/提取試劑盒(離心柱提取法),請(qǐng)按照試劑盒說明書進(jìn)行操作。

2.  試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽性對(duì)照;樣品每滿 7 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

試劑

EPSPS 反應(yīng)液

酶液

用量

20μL

1μL

將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21uL/管。

3.  加樣(樣本處理區(qū))

將步驟 1 提取的 DNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

4.  PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25ul;熒光通道選擇: 檢測(cè)通道

(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)選擇 NONE,ABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

步驟

循環(huán)數(shù)

溫度

時(shí)間

收集熒光信號(hào)

1

1 cycle

95℃

10min

2

40 cycles

94℃

15sec

55℃

30sec

5.  結(jié)果分析判定

5.1  結(jié)果分析條件設(shè)定

設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。

5.2  結(jié)果判斷

陽性:檢測(cè)通道 Ct 值≤35,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線;

可疑:檢測(cè)通道 35<Ct 值≤38,建議重復(fù)檢測(cè),如果檢測(cè)通道仍為 35<Ct 值≤38,且曲線有明顯的增長(zhǎng)曲線,判定為陽性,否則為陰性;

陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果 Ct 值>38 或無 Ct 值。

6.  質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

陰性質(zhì)控品:Ct>38 或無 Ct 值顯示;

陽性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32;以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

7.  檢測(cè)方法的局限性

? 樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

? 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果;

? 陽性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果;

? 病原體在流行過程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

? 不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

? 試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;

? 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

 

【注意事項(xiàng)】

? 所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

? 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,wan全混勻并短暫離心;

? 反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

? 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

? 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

? 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

? 實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

? 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。.

【參考文獻(xiàn)】

[1] 中國(guó)農(nóng)業(yè)部. 1861 號(hào)公告-5-2012 轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品成分檢測(cè) CP4-epsps 基因定性 PCR 方法[S]. 北京: 科學(xué)出版社, 2012.

[2] 韓強(qiáng), 劉瑞芳, 陸玲鴻, 等. 實(shí)時(shí)熒光 PCR 檢測(cè)轉(zhuǎn)基因大豆外源基因的拷貝數(shù)[J]. 核農(nóng)學(xué)報(bào), 2016 , 30 (4) :646-653.

[3] 岳巖磊. EPSPS 基因直接作為大豆遺傳轉(zhuǎn)化篩選標(biāo)記的研究[J]. 哈爾濱師范大學(xué), 2012.

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