簡(jiǎn)要描述:牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)熒光PCR試劑盒適用于檢測(cè)的牛的腸粘膜、腸系膜淋巴結(jié)組織、排泄物等標(biāo)本中牛病毒性腹瀉病毒核酸,適用于牛病毒性腹瀉病毒感染的輔助診斷。
詳細(xì)介紹
品牌 | YLKBIO | 貨號(hào) | YLK10136P |
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規(guī)格 | 50T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 科研實(shí)驗(yàn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
英文名稱 | Bovine?Viral?Diarrhea?Virus?Detection?Kit?(Real-Ti | 保存條件 | -20℃±5℃?,避光保存 |
有效期 | 12?個(gè)月 |
牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)熒光PCR試劑盒
產(chǎn)品名稱:
通用名稱:牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)熒光PCR試劑盒
Name:Bovine Viral Diarrhea Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method) 50T/盒
包裝規(guī)格:50T/盒
預(yù)期用途:
本試劑盒適用于檢測(cè)的牛的腸粘膜、腸系膜淋巴結(jié)組織、排泄物等標(biāo)本中牛病毒性腹瀉病毒核酸,適用于牛病毒性腹瀉病毒感染的輔助診斷。
檢驗(yàn)原理:
本試劑盒采用 TaqMan 探針法實(shí)時(shí)熒光 PCR 技術(shù),設(shè)計(jì)一對(duì)牛病毒性腹瀉病毒特異性引物,結(jié)合一條特異性探針,用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)牛病毒性腹瀉病毒的核酸進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染者的病原學(xué)診斷。
試劑組成:
包裝規(guī)格 | 50T/盒 |
BVDV 反應(yīng)液 | 500μL×2 管 |
酶液 | 50μL×1 管 |
BVDV 陽性質(zhì)控品 | 50μL ×1 管 |
陰性質(zhì)控品 | 250μL ×1 管 |
說明: 不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用。
保存條件及有效期:
-20℃±5℃ ,避光保存、運(yùn)輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 12 個(gè)月。
適用儀器:
ABI 、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。
標(biāo)本采集:
病死或撲殺牛,取腸粘膜、腸系膜淋巴結(jié)組織; 待檢活牛,取排泄物,放入 1mL50%甘油生理鹽水中。
保存和運(yùn)輸:
上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長(zhǎng)期保存可置-70℃,但不能超過 6 個(gè)月,標(biāo)本運(yùn)送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運(yùn)輸, 嚴(yán)禁反復(fù)凍融。
使用方法:
1.樣本處理(樣本處理區(qū))
樣本前處理
A組織樣品: 每份組織分別從 3 個(gè)不同的位置稱取樣品約 1g,手術(shù)/剪剪碎混勻后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中,8000rpm 離心2min,取上清液 100μL于 1.5mL 滅菌離心管中; 咽拭/子樣品直接取 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。
B核酸提取
推薦采用公司生產(chǎn)的核酸提取/或純化試劑(磁珠法或離心柱法) 進(jìn)行核酸提取,請(qǐng)按照試劑說明書進(jìn)行操
作。
2.試劑配置(試劑準(zhǔn)備區(qū))
根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽性對(duì)照; 樣品每滿
10 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 | BVDV 反應(yīng)液 | 酶液 |
用量(樣本數(shù)為 N) | 20μL | 1μL |
將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,21μL/管。
3.加樣(樣本處理區(qū))
將步驟 1 提取的核酸、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 4μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,
短暫離心。
4.PCR擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))
4.1 將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);
4.2 設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;
熒光通道選擇: 檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇
ROX 參比熒光,選擇None 即可。
4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:
步驟 | 循環(huán)數(shù) | 溫度 | 時(shí)間 | 收集熒光信號(hào) |
1 | 1 cycle | 42℃ | 20min | 否 |
2 | 1 cycle | 95℃ | 10min | 否 |
3 | 40 cycles | 94℃ | 15sec | 否 |
55℃ | 30sec | 是 |
5.結(jié)果分析判定
5.1結(jié)果分析條件設(shè)定
設(shè)置 Baseline 和 Threshold:一般直接按機(jī)器自動(dòng)分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時(shí),根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 start 值(一般可在 3~ 15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的Value 值(上下拖動(dòng)閾值線至高于陰性對(duì)照),重新分析結(jié)果。
5.2結(jié)果判斷
陽性: 檢測(cè)通道 Ct 值≤35,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線;
可疑: 檢測(cè)通道 35<Ct 值≤38,建議重復(fù)檢測(cè),如果檢測(cè)通道仍為 35<Ct 值≤38 ,且曲線有明顯的增長(zhǎng)曲線, 判定為陽性,否則為陰性;
陰性: 樣本檢測(cè)結(jié)果Ct 值>38 或無 Ct 值。
6.質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)
陰性質(zhì)控品: Ct>38 或無 Ct 值顯示;
陽性質(zhì)控品: 擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)生長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。
7.檢測(cè)方法的局限性
1. 樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);
2. 樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽性結(jié)果;
3. 陽性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽性結(jié)果;
4. 病原體在流行過程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
5. 不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
6. 試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;
7. 本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。
注意事項(xiàng):
1. 所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;
2. 試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,wan全混勻并短暫離心;
3. 反應(yīng)液應(yīng)避光保存;
4. 反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;
5. 使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;
6. 樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;
7. 實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;
8. 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》 進(jìn)行處理。
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